Jasmine cierpi na pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB), niezwykle bolesną chorobę genetyczną, która powoduje, że na jej skórze pojawiają się pęcherze i pęknięcia przy najmniejszym dotyku.
Nawet delikatny kontakt może spowodować rany.
Zakażenia są stałe strach.
Zmiana opatrunku może zająć godzin i są bolesne.
Wyobraź sobie, że nie możesz przytulić swojego dziecka, gdy płacze z bólu, bo boisz się, że zrobisz mu jeszcze większą krzywdę.
To jest rzeczywistość Jasmine. I to jest rzeczywistość dla tysiące rodzin w całej Wielkiej Brytanii.
Ale teraz jest prawdziwa nadzieja
Dzięki wsparciu takich osób jak Ty, finansujesz pionierskie badania skupiające się na wykorzystaniu istniejących już leków do leczenia innych schorzeń skóry w celu znalezienia terapii, które mogłyby zmniejszyć ból i poprawić jakość życia osób z wszystkimi typami EB.
Podejście to jest następujące:
- Szybciej niż opracowywanie nowych leków od podstaw
- Bardziej opłacalne
- Już teraz widać prawdziwy potencjał
- Wystarczy jeden zabieg, żeby wszystko zmienić.
Jak Twoja darowizna pomaga
Twoja dzisiejsza darowizna pomoże sfinansować ważne badania, które przybliżą nas do opracowania metod leczenia i wyleczenia EB.
- 25 funtów może pomóc w sfinansowaniu godziny badań nad potencjalnymi metodami leczenia EB
- 50 funtów może pomóc w przyspieszeniu badań klinicznych nad obiecującym lekiem
- 100 funtów może wesprzeć specjalistyczne prace niezbędne do bezpiecznego i szybkiego testowania metod leczenia
Proszę, przekaż darowiznę już dziś
Pomóż dzieciom takim jak Jasmine po raz pierwszy doświadczyć ulgi w bólu.
Twoja darowizna może pomóc wszystko zmienić.