Zostań dla nas wolontariuszem

Nasi wolontariusze są niesamowici i robią różnicę dla ludzi, z którymi mieszkają Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB) codziennie.

Niezależnie od tego, czy masz określoną umiejętność, czy chcesz nauczyć się czegoś nowego; niezależnie od tego, jak dużo lub mało czasu poświęcisz, jest dla ciebie miejsce w lokalnym sklepie. Nasza szeroka oferta wolontariatu i elastyczne podejście sprawiają, że to Ty decydujesz, jak i gdzie poświęcasz swój czas.

Wraz z personelem i klientami wolontariusze zmieniają życie. Uwolnij swój potencjał, a może on również zmieni Twój.

Wolontariusze są istotną częścią mojego sklepu. Wszyscy moi wolontariusze są niesamowici i chcielibyśmy więcej dołączyć do naszego szczęśliwego zespołu. Zapraszamy każdego, niezależnie od tego, czy jest to kilka godzin w tygodniu, czy kilka dni, które możemy dla niego dostosować.

Kierownik Sklepu DEBRA

Wolontariusz w handlu detalicznym

Zostań wolontariuszem w jednym z naszych sklepów detalicznych - zdobądź cenne doświadczenie, naucz się nowych umiejętności, popraw swoje samopoczucie, poznaj swoją społeczność i pomóż w walce z EB. Czytaj więcej

Wolontariat w zbiórce pieniędzy

Niezależnie od tego, czy chodzi o wolontariat na jednym z naszych wielu wydarzeń związanych ze zbieraniem funduszy, pomoc w naszym stowarzyszeniu golfowym, czy pomoc w biurze, Twój czas może mieć ogromne znaczenie w naszych zespołach zajmujących się pozyskiwaniem funduszy. Czytaj więcej

Najświeższe

Subskrybuj e-maile członkowskie DEBRA

Zarejestruj się, aby otrzymywać od DEBRA aktualizacje dotyczące Twojego członkostwa.
Zwolennicy DEBRA UK, Paul Glover i Martyn Rowley, zbierają 115,000 XNUMX funtów dla rodzin żyjących z EB

We wtorek 3 września oddani zwolennicy DEBRA UK, Paul Glover i Martyn Rowley, zostali powitani w siedzibie głównej DEBRA UK, aby świętować swoje wyjątkowe osiągnięcie, jakim było zebranie 115,000 2024 funtów w XNUMX r. na rzecz osób żyjących z EB.
DEBRA UK Challenge 2024

We wrześniu wesprzyjcie Graeme Sounessa w jego wyzwaniu „BYĆ różnicą dla EB”.
Graeme Souness CBE i Isla Grist spotykają się z rodziną Barnaby'ego Webbera w programie BBC Breakfast

21 sierpnia 2024 r. wiceprezes DEBRA Graeme Souness CBE i Isla Grist, która cierpi na recesywną dystroficzną EB (RDEB), ponownie pojawili się w BBC Breakfast.

Najczesciej czytane

Znajdź sklep

Znajdź najbliższy sklep charytatywny DEBRA i pomóż w walce z EB. Nasze sklepy sprzedają niedrogie i wysokiej jakości ubrania, meble, artykuły elektryczne, książki, artykuły gospodarstwa domowego i nie tylko.
Kolekcja mebli

Przekaż swoje niechciane meble, artykuły gospodarstwa domowego i artykuły elektryczne, korzystając z naszej bezpłatnej usługi zbierania mebli. Dzięki zastosowanym środkom bezpieczeństwa przekazywanie swoich przedmiotów nie może być prostsze.
Przedmioty, których nie sprzedajemy

Dowiedz się, jakich standardów i etykiet BHP wymagamy i jakich przedmiotów nie możemy sprzedać.
Co to jest EB?

Epidermolysis bullosa (EB) to bolesna, genetyczna choroba pęcherzowa na skórze, której nie można wyleczyć. Dowiedz się o różnych typach EB, przyczynach, objawach i sposobach leczenia.
Graeme Souness przepłynął kanał La Manche, aby zebrać 1.1 miliona funtów na powstrzymanie bólu związanego z EB

Graeme Souness, były międzynarodowy piłkarz, menedżer i ekspert, przepłynie w czerwcu kanał La Manche, aby zebrać 1.1 miliona funtów na powstrzymanie bólu związanego z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka (EB).
Kontakt
Przekaż przedmioty

Przekaż swoje ulubione przedmioty wysokiej jakości, w tym ubrania, meble i artykuły gospodarstwa domowego, aby uchronić je przed wysypywaniem się na wysypisko i pomóż nam zebrać niezbędne fundusze za pośrednictwem naszych sklepów. Dowiedz się więcej o tym, jak przekazać przedmioty już dziś.
Współpracuj z Varso

DEBRA może kontynuować swoją żywotną pracę tylko przy wsparciu i zachęcie lokalnej społeczności oraz ciężkiej pracy swoich pracowników i wolontariuszy.
Zostań członkiem

Jeśli ty lub członek rodziny mieszkasz z EB, jesteś opiekunem lub kimś, kto pracuje z osobami dotkniętymi EB, możesz zostać członkiem DEBRA. Dowiedz się jak.
Historia Isli

Jesteśmy normalną rodziną. Nasze dzieci, Isla i Emily, chodzą do szkoły, mają wokół siebie przyjaciół i lubią bawić się na trampolinie. Ale kiedy jedno z twoich dzieci ma EB, musisz na nowo zdefiniować normalność.