Badania EB

DEBRA UK jest największym brytyjskim fundatorem Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB) badania. Zainwestowaliśmy ponad 22 milionów funtów i byliśmy odpowiedzialni, poprzez finansowanie pionierskich badań i pracę na arenie międzynarodowej, za ustalenie większości tego, co obecnie wiadomo o EB.

Mamy wizję świata, w którym nikt nie cierpi na bolesną chorobę skóry Epidermolysis Bullosa (EB). Nasza strategia badawcza koncentruje się na tym, co jest ważne dla osób żyjących z EB. Naszą ambicją jest znalezienie metod leczenia, które zmniejszą codzienny wpływ EB i lekarstw na eliminację EB. Będziemy finansować naukę najwyższej jakości na całym świecie, która może przynieść korzyści pacjentom z EB.

Razem walczymy z EB, razem pokonamy EB.

Nasze projekty badawcze

Dowiedz się więcej o badaniach EB i bieżących projektach, które finansujemy. Czytaj więcej

Nasza strategia badawcza

Naszą ambicją jest znalezienie i sfinansowanie leczenia zmniejszającego codzienny wpływ EB i lekarstw na wyeliminowanie EB. Czytaj więcej

Nasz wpływ na badania

Byliśmy odpowiedzialni, poprzez finansowanie badań zmieniających życie, za ustalenie wielu z tego, co obecnie wiadomo o EB. Czytaj więcej

Złóż wniosek o finansowanie badań

DEBRA UK zapewnia możliwości finansowania badań naukowych lub medycznych w dowolnej dziedzinie związanej z wieloma objawami EB. Czytaj więcej

Jak finansujemy badania

Jak DEBRA UK decyduje, które projekty badawcze EB sfinansować. Czytaj więcej

Panel Doradczy ds. Grantów Naukowych

Nasz panel ekspertów przedstawia recenzje i rekomendacje dotyczące finansowanych przez nas projektów badawczych. Czytaj więcej

Zaangażowanie w badania

Niezależnie od tego, czy chodzi o pomoc w podjęciu decyzji, jakie badania sfinansować w przyszłości, czy o dołączenie do panelu pacjentów w ramach nowego projektu badawczego, możesz wykorzystać swoje doświadczenie, aby pomóc nam w poszukiwaniu metod leczenia i lekarstw. Czytaj więcej

Najświeższe

06. Program parowania pacjentów Beacon 4 września – 30 października 2024 r.
Subskrybuj e-maile członkowskie DEBRA

Zarejestruj się, aby otrzymywać od DEBRA aktualizacje dotyczące Twojego członkostwa.
Zwolennicy DEBRA UK, Paul Glover i Martyn Rowley, zbierają 115,000 XNUMX funtów dla rodzin żyjących z EB

We wtorek 3 września oddani zwolennicy DEBRA UK, Paul Glover i Martyn Rowley, zostali powitani w siedzibie głównej DEBRA UK, aby świętować swoje wyjątkowe osiągnięcie, jakim było zebranie 115,000 2024 funtów w XNUMX r. na rzecz osób żyjących z EB.
DEBRA UK Challenge 2024

We wrześniu wesprzyjcie Graeme Sounessa w jego wyzwaniu „BYĆ różnicą dla EB”.

Najczesciej czytane

Znajdź sklep

Znajdź najbliższy sklep charytatywny DEBRA i pomóż w walce z EB. Nasze sklepy sprzedają niedrogie i wysokiej jakości ubrania, meble, artykuły elektryczne, książki, artykuły gospodarstwa domowego i nie tylko.
Kolekcja mebli

Przekaż swoje niechciane meble, artykuły gospodarstwa domowego i artykuły elektryczne, korzystając z naszej bezpłatnej usługi zbierania mebli. Dzięki zastosowanym środkom bezpieczeństwa przekazywanie swoich przedmiotów nie może być prostsze.
Przedmioty, których nie sprzedajemy

Dowiedz się, jakich standardów i etykiet BHP wymagamy i jakich przedmiotów nie możemy sprzedać.
Co to jest EB?

Epidermolysis bullosa (EB) to bolesna, genetyczna choroba pęcherzowa na skórze, której nie można wyleczyć. Dowiedz się o różnych typach EB, przyczynach, objawach i sposobach leczenia.
Graeme Souness przepłynął kanał La Manche, aby zebrać 1.1 miliona funtów na powstrzymanie bólu związanego z EB

Graeme Souness, były międzynarodowy piłkarz, menedżer i ekspert, przepłynie w czerwcu kanał La Manche, aby zebrać 1.1 miliona funtów na powstrzymanie bólu związanego z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka (EB).
Kontakt
Przekaż przedmioty

Przekaż swoje ulubione przedmioty wysokiej jakości, w tym ubrania, meble i artykuły gospodarstwa domowego, aby uchronić je przed wysypywaniem się na wysypisko i pomóż nam zebrać niezbędne fundusze za pośrednictwem naszych sklepów. Dowiedz się więcej o tym, jak przekazać przedmioty już dziś.
Współpracuj z Varso

DEBRA może kontynuować swoją żywotną pracę tylko przy wsparciu i zachęcie lokalnej społeczności oraz ciężkiej pracy swoich pracowników i wolontariuszy.
Zostań członkiem

Jeśli ty lub członek rodziny mieszkasz z EB, jesteś opiekunem lub kimś, kto pracuje z osobami dotkniętymi EB, możesz zostać członkiem DEBRA. Dowiedz się jak.
Historia Isli

Jesteśmy normalną rodziną. Nasze dzieci, Isla i Emily, chodzą do szkoły, mają wokół siebie przyjaciół i lubią bawić się na trampolinie. Ale kiedy jedno z twoich dzieci ma EB, musisz na nowo zdefiniować normalność.