Zbieraj pieniądze dla DEBRA i pomóż #StopThePain

Dziękujemy za wybranie zbiórki pieniędzy dla DEBRA.

Twoje wsparcie pomoże:

Przyspiesz zmianę przeznaczenia leków
Sfinansuj leczenie zmieniające życie
Zapewnij niezbędne wsparcie społeczności i opiekę zdrowotną dla społeczności EB

Istnieje wiele zasobów, które pomogą Ci w zbieraniu funduszy, a my jesteśmy również pod ręką, aby wspierać Cię na każdym etapie. Poproś o pakiet do zbierania funduszy teraz, aby rozpocząć swoją podróż zbierania funduszy.

Zalecamy użycie Dawaj tak, jak żyjesz zbierać fundusze; jeśli korzystasz z innej platformy, wyślij e-mail [email chroniony] daj nam znać. Oczekujemy na kontakt zwrotny.

Jeśli masz mniej niż 18 lat

E-mail [email chroniony]. W ramach zbiórki dla DEBRA prosimy o zapewnienie:

Rodzic/opiekun zna i jest zadowolony z twoich planów zbierania funduszy, wyraża zgodę na wykorzystanie zdjęć w mediach społecznościowych, zanim je do nas wyślesz, i jest świadomy, że przestrzegamy CIOF Kodeks praktyki fundraisingowej.
Zawsze przestrzegasz prawa (dotyczy to również osób powyżej 18 roku życia!), w tym zasad i wytycznych dotyczących wszelkich internetowych platform pozyskiwania funduszy, z których korzystasz.
Za zebranie i przeliczenie pieniędzy odpowiada osoba dorosła (powinny to zrobić 2 osoby dorosłe, aby mogły dokładnie sprawdzić zebrane pieniądze).

Dziękujemy wszystkim naszym niesamowitym darczyńcom, pomagacie #Stopthepain zmieniać dzień dzisiejszy i jutro dla ludzi żyjących z EB.

Pomysły i zasoby dotyczące pozyskiwania funduszy

Nasi bohaterowie zbierania funduszy są niezbędni w pomaganiu DEBRA #FightEB. Zaangażuj się, robiąc coś, co kochasz i przekształcając to w zbiórkę pieniędzy dla DEBRA lub zainspiruj się naszymi pomysłami i zasobami dotyczącymi pozyskiwania funduszy. Czytaj więcej

Zostań urodzinową zbiórką pieniędzy

Wspólne celebrowanie jest jeszcze słodsze, więc zadeklaruj swoje urodziny w tym roku, aby wesprzeć osoby żyjące z EB. Czytaj więcej

Przyjaciele Grup DEBRA

Przyjaciele grup DEBRA to regionalne, rodzinne grupy, które zbierają fundusze i zwiększają świadomość na temat DEBRA w swoich lokalnych społecznościach. Czytaj więcej

Zorganizuj własną zbiórkę pieniędzy

Zorganizowanie własnej zbiórki charytatywnej to doskonały sposób na zebranie pieniędzy dla DEBRA Czytaj więcej

Zbiórka funduszy w Twojej szkole

Partnerstwo z DEBRA będzie miało dla nas duże znaczenie - ale równie ważne będą pozytywne korzyści również dla Twojej szkoły! Czytaj więcej

Zespół pozyskiwania funduszy

Nasz zespół ds. pozyskiwania funduszy współpracuje ze sobą, aby wspierać wszystkich naszych darczyńców i zawsze jest chętny do słuchania od niesamowitych ludzi, którzy zdecydują się dołączyć do nas w #Fight EB. Dowiedz się, kto jest w naszym zespole poniżej i skontaktuj się z nami, ponieważ chcielibyśmy usłyszeć od Ciebie. Czytaj więcej

Najświeższe

Subskrybuj e-maile członkowskie DEBRA

Zarejestruj się, aby otrzymywać od DEBRA aktualizacje dotyczące Twojego członkostwa.
Zwolennicy DEBRA UK, Paul Glover i Martyn Rowley, zbierają 115,000 XNUMX funtów dla rodzin żyjących z EB

We wtorek 3 września oddani zwolennicy DEBRA UK, Paul Glover i Martyn Rowley, zostali powitani w siedzibie głównej DEBRA UK, aby świętować swoje wyjątkowe osiągnięcie, jakim było zebranie 115,000 2024 funtów w XNUMX r. na rzecz osób żyjących z EB.
DEBRA UK Challenge 2024

We wrześniu wesprzyjcie Graeme Sounessa w jego wyzwaniu „BYĆ różnicą dla EB”.
Graeme Souness CBE i Isla Grist spotykają się z rodziną Barnaby'ego Webbera w programie BBC Breakfast

21 sierpnia 2024 r. wiceprezes DEBRA Graeme Souness CBE i Isla Grist, która cierpi na recesywną dystroficzną EB (RDEB), ponownie pojawili się w BBC Breakfast.

Najczesciej czytane

Znajdź sklep

Znajdź najbliższy sklep charytatywny DEBRA i pomóż w walce z EB. Nasze sklepy sprzedają niedrogie i wysokiej jakości ubrania, meble, artykuły elektryczne, książki, artykuły gospodarstwa domowego i nie tylko.
Kolekcja mebli

Przekaż swoje niechciane meble, artykuły gospodarstwa domowego i artykuły elektryczne, korzystając z naszej bezpłatnej usługi zbierania mebli. Dzięki zastosowanym środkom bezpieczeństwa przekazywanie swoich przedmiotów nie może być prostsze.
Przedmioty, których nie sprzedajemy

Dowiedz się, jakich standardów i etykiet BHP wymagamy i jakich przedmiotów nie możemy sprzedać.
Co to jest EB?

Epidermolysis bullosa (EB) to bolesna, genetyczna choroba pęcherzowa na skórze, której nie można wyleczyć. Dowiedz się o różnych typach EB, przyczynach, objawach i sposobach leczenia.
Graeme Souness przepłynął kanał La Manche, aby zebrać 1.1 miliona funtów na powstrzymanie bólu związanego z EB

Graeme Souness, były międzynarodowy piłkarz, menedżer i ekspert, przepłynie w czerwcu kanał La Manche, aby zebrać 1.1 miliona funtów na powstrzymanie bólu związanego z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka (EB).
Kontakt
Przekaż przedmioty

Przekaż swoje ulubione przedmioty wysokiej jakości, w tym ubrania, meble i artykuły gospodarstwa domowego, aby uchronić je przed wysypywaniem się na wysypisko i pomóż nam zebrać niezbędne fundusze za pośrednictwem naszych sklepów. Dowiedz się więcej o tym, jak przekazać przedmioty już dziś.
Współpracuj z Varso

DEBRA może kontynuować swoją żywotną pracę tylko przy wsparciu i zachęcie lokalnej społeczności oraz ciężkiej pracy swoich pracowników i wolontariuszy.
Zostań członkiem

Jeśli ty lub członek rodziny mieszkasz z EB, jesteś opiekunem lub kimś, kto pracuje z osobami dotkniętymi EB, możesz zostać członkiem DEBRA. Dowiedz się jak.
Historia Isli

Jesteśmy normalną rodziną. Nasze dzieci, Isla i Emily, chodzą do szkoły, mają wokół siebie przyjaciół i lubią bawić się na trampolinie. Ale kiedy jedno z twoich dzieci ma EB, musisz na nowo zdefiniować normalność.